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海参浮游幼体培育的适宜投饵量及养殖饵料配比?

发布时间:2017-08-28 13:52浏览次数:166次来源:土流网农业频道整理

通过多年的海参育苗养殖实践已证实,以盐藻与叉鞭金藻、角毛藻混合投喂培育效果较为理想,其投喂量盐藻占1/2左右,另外两种占1/2左右。单独投喂盐藻亦可获较高的培育效果,但投饵量是以3万个细胞/毫升为最好。

叉鞭金藻,细胞个体小,又无细胞壁,在水中游动较慢,便于浮游幼体捕食消化。并且,这种藻耐高溽,攀殖快,尤其在刺参人工育苗的高温季节,更显得有其优越性。因为此时水温高,小新月菱形藻已难以大量培养,盐藻因其繁殖较慢又易污染往往供不应求,应该说叉鞭金藻是较适宜而且又易大量培养的良好饵料,但单一投喂叉鞭金藻时,浮游幼体在变态前易发生胃溃烂现象,严重时会导致育苗的失败。因此,最好采用混合投喂或投以抗生素预防和控制病害的发生。

角毛藻也是一种耐高温的适宜饵料,因此应抓好角毛藻的培养,它作为一种饵料与其他种饵料混合投喂或单独使用均可收到较良好的培育效果。

至于扁藻,尽管有些单位使用它也能育出一定数量的稚海参,但从多数单位使用的效果看,效果较差,尽管浮游幼体吞食量很大,但多不能消化,往往浮游幼体排出的扁藻仍可活动,因此难以被消化、吸收,经4-5天的培养,浮游幼体的胃部大多畸形收缩,从呈卵圆形收缩成细线状,即使能有少数浮游幼体变态,但其变态率甚低,因此,扁藻不宜作为耳状幼体的饵料。

小球藻与其他饵料混合投喂的效果还比较理想,可以适当投喂。单纯投喂异胶藻,浮游幼体生长缓慢,培育效果不理想。

日本学者多采用等鞭金藻及角毛藻培育耳状幼体,亦取得了较好的培育效果。

如能采用升温促熟方法使亲参提早产卵,在水温低于20℃时则可大量培养小新月菱形藻或三角褐指藻以解决幼体所需的适宜饵料。

总之,要根据本地的实际及培养条件,因地制宜地解决好饵料的培养与使用。投饵原则应是以两三种饵料混合投喂,以弥补由于单一品种而造成的营养不足的缺陷。各种饵料的投喂量应根据幼体发育阶段的不同而进行适当增减,由于各海区水质的不同,特别是基础饵料的不同应有所不同。由于耳状幼体近于透明,通过镜检胃区以及胃内容物能科学而准确地进行判断投饵量是否充足,一般多在投饵30分钟左右,播查镜检幼体的摄食状况,如大部分幼体胃部膨大充盈且呈卵圆形,胃区呈现饵料的颜色,且胃内可见到部分饵料,说明投喂的饵料是充足的,如果浮游幼体大部分空嚼,说明饵料不足,应补充投喂。实践证明,这种方法简单易行,比较可靠。

如有条件,应对投喂量及培养池中的实际饵料量进行定量。目前,各育苗单位及笔者的试验结果表明,盐藻的投喂量以3万细胞/毫升效果最佳,如采用盐藻、叉鞭金藻、角毛藻混会投喂,则盐藻可按0.8-1万细胞/毫升,另外两种可分别按0.5-1万细胞/毫升。但投饵量也不宜过大,总投饵量不宜超过4万细胞/毫升。由于每次统计培育池的实际饵料量较繁琐并且费时费力,因此我们在投饵时,往往按饵料池所培养的饵料的实际密度计算出总投饵量,然后再根据培育池中的水体数折算出培育池中的饵料密度。当然,这还是一个粗略的计算,因为原来培育池中残剩的饵料尚未计算在内。

一般来说,盐藻的培育密度为100万细胞/毫升,小新月菱形藻或角毛藻的密度为300万细胞/毫升时,前期的投饵量可按培养水体的1%-2%,以后可逐渐增加到占培育水体的2%-3%。如水质条件较好,可适当加大投饵量。当然也不能盲目地追求大投饵量。由于在培育期间一般日换水2次,每次换水1/2左右。因此,基本上每天可换个全量,故培育池中残饵的累计不会太多。由于每次统计池中的残饵不仅太麻烦,且因计数时要搅动池水,会将池底污物搅起,这对浮游幼体生长不利。因此,在浮游幼体培育时只计算新投入的饵料量就可以了。

饵料定量方法是,多采用个体计数法。其原理是取藻液的一定体积,在显微镜下直接计算其个数,利用所得结果推算出每毫升水体的藻类细胞数,个体计数法又分水滴计数法,血细胞计数板计数法,光透明度定量法等。

目前生产上常用的饵料计数方法多采用血细胞计数板计数法。血细胞计数板是一块此普通载玻片厚的载玻片特制而成。板的中部有一部分比两边低0.1毫米,两边有沟,在此部的中央划线为一具准确面积的大小方格,在其中可以分为9个大方格,每一大方格面积为1平方毫米。在四角及中央的大格又分16个中格,在中央的大格内每一中格又分为25个小格,共400个小格(也有一种计数板是25×16个小格的,总数也是400格)。加盖玻片后,每一大格即形成一个体积为0.1立方毫米的空间。

关于藻液的取样、杀死藻细胞、稀释藻液的处理及定量前摇荡均匀的方法,与水滴计数法相同。

把血细胞计数板及盖板片用水洗清洁,擦干,平放于桌上并盖好盖玻片。然后开始摇荡藻液,藻液摇荡均匀后,即用一支干的微吸管取藻液,迅速把吸管口放到计数板旁的盖玻片边缘处,轻压橡皮头使藻液流入计数板内。要注意控制藻液流入量,不能过多,过多则流到沟内,也不能过少,应充满计数板的范围,还应注意不能有气泡,如果不合适,应重做。然后,稍停1分钟,待藻类细胞沉到玻片表面后,在低倍镜或中倍镜(要依细胞大小而定)下计数。可计数任何对角两个大格的全部细胞数,然后取其平均值。每个样品须重复计数2次。然后按下式计数1毫升藻液内所含的藻类细胞数:1毫升水体藻类的细胞数=计数平均值×10000×稀释倍数。

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